乳腺癌21基因检测是一种基于肿瘤组织样本的分子病理学检测技术，通过STR分型检测技术，对21个特定基因的表达水平进行定量分析，从而评估激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阴性的早期浸润性乳腺癌患者的肿瘤生物学特性。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测的核心价值在于预测患者接受辅助化疗的获益可能性，其量化结果以复发评分（RS）形式呈现，为临床制定个体化辅助治疗方案提供关键依据。检测过程严格遵循实验室操作规范，从组织样本处理、RNA提取、基因表达分析到数据计算均需在标准化流程下完成，确保结果的准确性与可重复性。该技术已获得国内外多个权威指南的推荐，是实现乳腺癌精准医疗的重要工具之一。
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本检测主要适用于经病理确诊为雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、腋窝淋巴结阴性（或仅有微转移）的早期（I期或II期）浸润性乳腺癌女性患者。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于计划或正在考虑是否接受辅助化疗的患者，该检测结果可为临床决策提供重要参考。不适用于男性乳腺癌、晚期转移性乳腺癌、导管原位癌（DCIS）或前述病理特征不符的患者。在检测前，建议患者与主治肿瘤科医生充分沟通，以明确自身是否符合检测的临床适应症。
临床评估与咨询
病理组织样本制备与寄送
实验室STR分型与基因表达分析
报告生成与临床解读
STR分型检测是一种分子生物学技术，通过分析肿瘤组织中特定短串联重复序列的基因分型，确保后续基因表达分析所针对的是患者自身的肿瘤细胞DNA，从而排除样本污染或混淆，是保证检测源头准确性的关键质控步骤。
复发评分（RS）是一个0-100分的连续数值，通常分为低风险（RS<26）、中风险（RS 26-30）和高风险（RS≥31）组。大量临床研究证实，低风险患者仅从内分泌治疗中即可获得显著获益，增加辅助化疗的额外收益非常有限；高风险患者则可能从辅助化疗联合内分泌治疗中获得明确的生存改善。中风险患者的治疗决策需结合更广泛的临床病理因素综合判断。
检测需使用经福尔马林固定、石蜡包埋的乳腺癌原发肿瘤组织切片。要求样本中肿瘤细胞含量充足（通常建议>20%），且组织固定处理符合规范，以确保RNA质量满足后续基因表达分析的技术要求。具体样本规格和寄送方式需遵循检测实验室的官方指南。
