分枝杆菌检测-固体药敏是诊断分枝杆菌感染及评估其耐药性的核心检验项目。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测依据《结核病诊断》等国家标准，采用固体培养基进行药物敏感性试验，为临床提供精确的体外药敏结果。检测涵盖一线及二线抗结核药物，通过观察药物对分枝杆菌生长的抑制作用，评估菌株对特定药物的敏感性或耐药性。适用于多种临床样本，包括痰液、体液、组织等，确保不同来源标本的检测准确性。该检测是指导抗分枝杆菌治疗、制定个体化用药方案及监测治疗效果的关键依据，尤其对于复杂、难治性或耐药性分枝杆菌感染病例具有重要诊断价值。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 疑似分枝杆菌感染（如结核病、非结核分枝杆菌病）的患者，尤其当临床表现、影像学检查提示感染但病原学证据不足时；作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已确诊分枝杆菌感染，但经规范抗感染治疗后疗效不佳、病情复发或加重的患者，需评估是否出现耐药；3. 免疫功能低下（如HIV感染者、器官移植术后、长期使用免疫抑制剂）等高危人群，发生播散性或肺外分枝杆菌感染时；4. 流行病学调查中，需明确感染菌株的耐药谱以指导公共卫生干预。
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样本采集
实验室检测
报告发放
固体药敏是经典的金标准方法，结果稳定、假耐药率低，但耗时较长（通常数周）。液体培养药敏自动化程度高、报告时间短，但可能受培养基成分影响。两者互为补充，临床常根据病情紧迫性及实验室条件选择。本产品专注于固体培养基的标准化操作，确保结果的经典可靠性。
“敏感”表示该药物在常规剂量下预期对感染菌株有效；“耐药”则表示常规剂量无效，应避免使用。临床医生需结合药敏结果、患者肝肾功能、药物相互作用及感染部位浓度等因素，综合选择有效药物并制定联合治疗方案，尤其对于耐多药结核病（MDR-TB）或广泛耐药结核病（XDR-TB）。
1. 无菌操作：避免污染，使用无菌容器。2. 样本量充足：确保达到各类型要求的最低量（如痰液≥3ml）。3. 及时送检：多数样本需在采集后2小时内送至实验室；若需延迟，应按规定条件（如4℃）保存。4. 生物安全：样本可能含致病菌，须使用三层包装并标明“感染性物质”。具体规范请遵检测机构指引。
