本检测产品为子宫内膜癌精准诊疗设计的综合分子病理学检测方案，整合了基于NGS技术的120个靶向基因全景分析以及PD-L1（22C3）免疫组化表达定量检测。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过对子宫内膜癌相关基因的体细胞突变、拷贝数变异、基因融合等全面筛查，旨在明确肿瘤的分子亚型与驱动机制，为靶向治疗与预后评估提供循证依据。同步进行的PD-L1（22C3）表达检测，严格遵循国际临床验证标准，其结果可用于评估患者从免疫检查点抑制剂治疗中获益的可能性。该套餐采用组织样本（A）与配对全血样本（B）同时送检的策略，通过对照分析，可精准区分胚系突变与体细胞突变，提升检测的临床解读准确性。报告周期为10个工作日，可为临床制定个体化治疗策略提供及时、关键的数据支持。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测套餐主要适用于经病理确诊为子宫内膜癌的患者，特别是：1) 初诊晚期（III/IV期）或复发性/转移性患者，需寻求靶向或免疫治疗机会；2) 已完成标准治疗后疾病进展，需探索后续治疗方向的患者；3) 具有特殊病理类型（如浆液性癌、透明细胞癌）或高危临床病理特征的患者，需进行分子分型以指导辅助治疗决策；4) 有癌症家族史，需要鉴别是否为遗传性子宫内膜癌综合征（如林奇综合征）相关病例的患者。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
同时送检配对血液样本是区分胚系突变与体细胞突变的金标准。血液样本作为胚系DNA对照，能确保在肿瘤组织中检出的变异是真正的体细胞（肿瘤特异性）突变，这对于靶向用药选择及遗传性癌症综合征的诊断至关重要。
PD-L1（22C3）是多种免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的伴随诊断标志物。检测报告将提供TPS或CPS评分。对于晚期子宫内膜癌，特定的评分阈值（如CPS≥10）是部分免疫疗法或免疫联合疗法获批使用的关键 eligibility 标准，能帮助筛选可能从免疫治疗中获益的患者。
两者均为合格的检测样本。石蜡包埋组织块能提供更多的组织量，便于重复切片进行验证或补充检测，通常为首选。已制备的石蜡切片（通常要求未染色切片≥8片，厚度4-5μm）同样适用，但需确保切片中含有足量的肿瘤细胞（一般要求肿瘤细胞占比≥20%）。具体选择需根据医院病理科实际情况和送检便利性决定，最终样本质量需经实验室质控合格。
