固定panel实体瘤MRD（微小残留病灶）基因检测是一项基于下一代测序（NGS）技术的精准医疗检测服务。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心原理是通过高深度测序，从患者治疗后的外周血中，检测并追踪治疗前肿瘤组织中已明确的、与疾病相关的特异性基因突变。这些突变作为个体化的分子标签，其存在与否及丰度变化，能够极为灵敏地反映体内是否仍有常规影像学或传统方法无法发现的微量肿瘤细胞残留，是评估治疗效果、预测复发风险的客观分子指标。相较于动态监测大量基因的检测方案，固定panel针对已知的、临床意义明确的基因位点进行深度测序，在保证超高检测灵敏度（可低至0.1%的突变等位基因频率）与特异性的同时，有效控制了技术复杂性与成本。本检测报告周期为7个工作日，为临床医生制定后续巩固治疗、维持治疗或干预策略提供关键、及时的数据支持，是实现实体瘤个体化全程管理的重要工具。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已完成根治性手术或经系统治疗后达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的实体瘤患者。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 需要评估手术治疗彻底性、监测术后复发风险的患者；2. 已完成辅助化疗、靶向治疗等系统治疗后，需进行疗效评估和复发监测的患者；3. 参与新辅助治疗，需评估治疗反应以指导后续手术或治疗决策的患者。通过定期监测MRD状态，有助于实现早于临床复发数月的风险预警，为抢先干预提供机会。检测前需已明确肿瘤组织的基因突变谱，以确定个体化追踪的分子标签。
临床咨询与申请
外周血样本采集
实验室检测与生物信息分析
报告发放与解读
常规肿瘤标志物（如CEA、CA19-9）是蛋白质，其升高可能受多种非肿瘤因素干扰，特异性较低。MRD检测直接追踪肿瘤细胞的DNA突变，是肿瘤存在的直接证据，具有更高的特异性和敏感性，能更早、更准确地提示复发风险。
本检测为“个体化追踪”模式，需首先通过肿瘤组织测序明确患者肿瘤特有的基因突变图谱，以此作为“分子标签”。后续血液MRD检测即针对这些特定的标签进行追踪，避免了在血液中盲目筛查，大幅提高了检测的精准度和效率。
MRD阴性意味着在当前检测灵敏度下限（如0.1%）内未发现明确的肿瘤分子残留信号，提示复发风险较低，预后较好。但这并非绝对的治愈保证，因为可能存在低于检测限的病灶或检测panel未覆盖的克隆演化。仍需结合影像学等检查，并遵医嘱进行定期随访和监测。
