化疗药物敏感性26基因检测（血液）是基于新一代测序技术，通过分析患者外周血中26个与化疗药物代谢、转运及作用靶点相关的核心基因变异，系统评估个体对常用化疗药物的敏感性差异。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖了铂类、紫杉类、氟尿嘧啶类、蒽环类、拓扑异构酶抑制剂等主流化疗药物相关的关键基因，如DPYD、UGT1A1、GSTP1、TYMS、ERCC1等。通过检测这些基因的单核苷酸多态性及功能性变异，可预测患者对特定化疗药物的代谢效率、毒副作用风险及潜在疗效，为临床医生制定个体化化疗方案提供重要的分子生物学依据。本检测采用高深度测序，确保变异检测的准确性与可靠性，有助于实现化疗的精准化与安全化，避免无效或毒性过大的治疗，提升肿瘤治疗的整体效益。
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本检测主要适用于：1. 已确诊为恶性肿瘤并拟接受或正在接受化疗的患者，尤其是结直肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等常见实体瘤患者；2. 对常规化疗方案疗效不佳或出现严重毒副作用的患者，需寻找潜在原因并调整治疗方案；3. 有化疗药物严重不良反应家族史或对药物安全性有较高要求的患者；4. 临床医生希望基于分子标志物为患者制定或优化个体化化疗方案时。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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报告发放
本检测主要评估的是患者胚系（遗传性）基因变异，这些变异稳定存在于全身有核细胞中，直接影响个体对药物的代谢与反应能力。对于预测药物代谢酶活性、转运体功能及部分药物靶点相关的遗传性差异，血液样本具有明确的代表性。若需评估肿瘤体细胞突变，建议结合肿瘤组织检测。
报告将详细列出每个检测基因的基因型及其对相关化疗药物代谢、疗效或毒性的影响预测。例如，DPYD基因特定变异提示氟尿嘧啶类药物毒性风险显著增高，UGT1A1基因变异与伊立替康的骨髓抑制风险相关。临床医生可结合患者具体病情、指南推荐及本报告结果，权衡疗效与安全性，选择更可能获益且风险可控的药物及剂量。
7个工作日通常指实验室收到合格样本后开始计算的周一至周五的工作日，不包括国家法定节假日及周末。具体时间可能因样本运输、节假日安排等因素略有浮动，请以检测机构最终通知为准。
