乳腺/卵巢癌靶向120基因检测（组织）是基于新一代高通量测序（NGS）技术的精准诊断产品，专门针对乳腺和卵巢肿瘤的遗传学与分子特征进行全面分析。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测方案采用“肿瘤组织+配对全血”的对照检测策略，通过同步分析患者肿瘤组织样本及外周血样本，能够精准区分胚系遗传突变与体细胞获得性突变，为临床提供更可靠的分子分型依据。检测覆盖了与乳腺和卵巢癌发生、发展、治疗及预后密切相关的120个关键基因，包括BRCA1/2、TP53、PIK3CA、ESR1、HER2等，全面评估基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因重排等变异类型。其结果可为临床医生制定个体化的靶向治疗方案、评估遗传风险、判断预后及监测耐药提供坚实的分子病理学基础，是实体肿瘤精准诊疗体系中的重要一环。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理学确诊为乳腺或卵巢恶性肿瘤的患者。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用人群包括：1. 寻求靶向治疗（如PARP抑制剂、CDK4/6抑制剂等）机会的初治或复发/转移性患者；2. 临床特征提示具有遗传倾向（如早发、家族史、多原发性癌）的患者，需评估胚系突变风险；3. 常规治疗后出现疾病进展，需探索潜在耐药机制及后续治疗靶点的患者；4. 病理类型特殊或诊断存疑，需通过分子特征辅助鉴别诊断的患者。
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同时送检配对样本是本检测的核心优势。血液样本用于构建患者的基线遗传背景，通过对比分析，可以明确区分在肿瘤组织中检出的突变是来源于先天遗传（胚系突变，影响亲属风险）还是仅存在于肿瘤细胞中（体细胞突变，指导当前治疗），这对于治疗选择与家族风险管理至关重要。
报告时间基于标准化的实验室操作流程与稳定的信息分析管道。我们采用自动化平台与高效的生物信息分析流程，并在关键环节设置严格的时间节点控制。若遇样本质量或数据复杂性等特殊情况，可能会有适当延迟，届时将主动告知。
检测报告将详细列出所有具有临床意义的基因变异，并依据国际权威数据库与指南（如OncoKB、NCCN）进行分类与解读。报告将明确指出：1. 可靶向的基因变异及对应的已获批或临床试验阶段的靶向药物；2. BRCA1/2等基因的胚系突变状态，指导PARP抑制剂的使用及遗传咨询；3. 与预后、耐药相关的分子标志物信息。临床医生可结合患者具体情况，制定个体化的治疗方案。
