肺癌（EGFR T790M）突变检测是基于微滴式数字PCR（ddPCR）技术的高灵敏度、高特异性基因检测产品。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。EGFR T790M是表皮生长因子受体基因上的一个特定点突变，是肺癌患者接受第一代或第二代EGFR-TKIs（如吉非替尼、厄洛替尼）治疗后产生获得性耐药的最主要原因。本检测旨在精准识别患者肿瘤组织或血液样本中是否存在该突变，为后续靶向治疗策略的精准选择提供关键分子病理学依据。 检测覆盖石蜡切片、新鲜组织、血浆等多种样本类型，尤其血浆样本的无创检测（液体活检）为无法获取组织样本或需动态监测的患者提供了有效替代方案。检测流程严格遵循实验室质量管理规范，确保从样本处理、核酸提取到ddPCR扩增及数据分析全过程的可追溯性与结果可靠性。明确T790M突变状态，是指导患者后续能否从第三代EGFR-TKIs（如奥希替尼）治疗中获益的决定性步骤，对于延长患者生存期、改善预后具有明确的临床意义。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是肺腺癌患者；2. 正在接受或已完成第一代/第二代EGFR-TKI靶向药物治疗，出现疾病进展（获得性耐药），需明确耐药机制以指导后续治疗的患者；3. 因身体状况、肿瘤位置等原因无法再次进行组织活检，或组织样本不足的患者，可考虑采用血浆样本进行无创检测；4. 需要动态监测治疗过程中EGFR T790M突变状态变化的患者。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。进行检测前，建议由临床医生结合患者具体病情进行评估与决策。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告审核与发放
ddPCR技术无需依赖标准曲线即可实现绝对定量，对突变等位基因频率（MAF）的检测下限更低（可至0.1%），在血液等样本中检测低频突变的灵敏度更高、特异性更强，尤其适用于监测耐药突变及微小残留病灶。
基于ddPCR的血浆检测具有高度的特异性（>99%）。其灵敏度与肿瘤释放入血的ctDNA量相关，通常在70%-90%之间。对于组织样本不可及或需动态监测的患者，血浆检测是临床推荐的有效补充手段。阴性结果时，若临床高度怀疑耐药，仍建议在条件允许时尝试获取组织进行复验。
“突变阳性”表示在送检样本中检测到EGFR T790M突变，提示患者可能对第一/二代EGFR-TKI耐药，但有较高概率从第三代EGFR-TKI（如奥希替尼）治疗中获益。“突变阴性”表示未检测到该突变，提示耐药可能由其他机制（如MET扩增、小细胞转化等）引起，需进一步检测以明确原因并探索其他治疗方案。
