本产品为基于二代测序技术（NGS）的循环肿瘤DNA液体活检检测，通过分析外周血中与肺癌发生发展密切相关的120个关键基因的体细胞突变谱，实现对肿瘤分子特征的精准解析。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测覆盖了NCCN等国际权威指南推荐的、与肺癌靶向治疗、免疫治疗及预后评估直接相关的核心基因，包括EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF、NTRK、HER2等，并涵盖点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异类型。该检测依托于高深度的NGS测序平台与经过严格验证的生物信息学分析流程，即使在ctDNA丰度较低的情况下也能实现高灵敏度的突变检出，为临床医生提供全面、客观的分子病理学证据，辅助制定个体化的精准治疗方案、评估治疗疗效及监测疾病动态。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊的肺癌患者（包括非小细胞肺癌和小细胞肺癌），尤其是不便或无法获取足够组织样本进行检测的患者；2. 需要进行靶向治疗或免疫治疗伴随诊断，以寻找潜在用药靶点的患者；3. 接受靶向治疗后出现疾病进展，需评估耐药机制以指导后续治疗策略的患者；4. 需要进行治疗过程中的疗效动态监测及微小残留病灶（MRD）评估的患者。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测不作为普通人群的癌症筛查手段。
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报告发放
血液ctDNA检测是组织检测的重要补充。其优势在于无创、可重复性好，并能克服肿瘤异质性。在技术层面，本检测采用高深度测序与严格质控，对特定变异的检测性能（灵敏度与特异性）已得到临床验证。当血液检测结果为阴性时，若临床高度怀疑存在靶点突变，仍建议在条件允许时补充组织检测进行确认。
报告将详细列出检测到的基因突变、变异类型及临床意义解读。对于已获国内外指南批准或有明确临床研究证据支持的靶向药物相关突变（如EGFR敏感突变、ALK融合等），报告会提示对应的靶向治疗选择。对于其他潜在致病突变或耐药突变，报告会提供相关的药物研究进展信息，供临床医生结合患者具体情况进行综合决策。
本检测无需空腹采血。但建议采血前避免剧烈运动。样本需使用专用的cfDNA稳定采血管采集，采血后轻柔颠倒混匀，常温保存，并尽快（通常建议24小时内）寄送至指定实验室。实验室提供标准的样本转运服务与指导，确保样本质量。
