本检测采用高通量测序技术，对肺癌组织样本中与临床诊疗高度相关的13个核心驱动基因进行精准分析。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、ERBB2、NTRK1/2/3、PIK3CA等关键基因的点突变、插入/缺失、重排及扩增等多种变异类型。检测结果将为临床医生提供靶向治疗、免疫治疗及预后评估的分子依据，尤其对于晚期非小细胞肺癌患者的个体化治疗方案制定具有明确的指导价值。检测流程严格遵循临床实验室规范，从样本处理、文库构建、上机测序到生物信息学分析均设有严格质控，确保检测结果的准确性与可靠性。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者，尤其是肺腺癌患者，为寻找靶向或免疫治疗机会；2. 初治晚期肺癌患者，旨在明确分子分型以指导一线治疗方案选择；3. 接受过治疗但出现疾病进展的患者，用于检测继发性耐药突变，为后续治疗方案调整提供依据；4. 临床考虑存在罕见驱动基因突变可能性的肺癌患者。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，根据患者的具体病情和治疗阶段选择进行检测。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
通常要求提供未染色的白片（4-5微米厚）8-10张，或含肿瘤细胞比例通常建议大于20%的蜡块。样本需有明确的病理诊断报告，以确保检测的有效性。
报告将明确指出检测到的基因突变类型，并依据NCCN、CSCO等国内外权威指南，提示对应的靶向药物（如EGFR TKI、ALK/ROS1抑制剂等）或免疫治疗（如PD-L1高表达、高TMB等）的潜在获益情况，为临床用药提供分子层面的证据支持。
单次多基因检测可系统性地筛查多个潜在驱动基因，避免因多次单基因检测导致的样本浪费、时间延误和检测盲区。尤其对于驱动基因阴性或罕见突变类型的探寻，以及了解肿瘤的共突变图谱以评估耐药机制和预后，多基因检测更具效率和临床价值。
