本检测采用飞行时间质谱技术，对GJB2、SLC26A4、mtDNA 12S rRNA及GJB3这四个与遗传性耳聋高度相关的核心基因进行精准筛查。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这些基因的致病变异是导致先天性耳聋、迟发性耳聋及药物性耳聋（如氨基糖苷类药物）的主要遗传学病因，合计可覆盖我国约80%的遗传性耳聋病例。检测针对中国人群常见的突变热点进行设计，具有高度的临床相关性。通过分析受检者DNA样本，本检测可明确是否存在已知的致病性基因变异，为耳聋的病因诊断、遗传风险评估、生育指导及安全用药提供关键的分子遗传学依据。整个过程在符合临床实验室标准的质控体系下完成，确保结果的准确性与可靠性。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于以下人群：1. 有耳聋家族史或已生育耳聋子女的夫妇，进行病因排查与再生育风险评估；作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 新生儿听力筛查未通过或临床诊断为不明原因耳聋的患者，寻求分子病因学诊断；3. 计划妊娠或处于孕早期的夫妇，进行耳聋基因携带者筛查，评估后代遗传风险；4. 有使用或即将使用氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素、链霉素）需求的人群，进行药物性耳聋易感基因筛查，以指导安全用药；5. 对自身遗传性耳聋携带状态有知情需求的健康个体。
专业咨询与预约
规范样本采集
实验室质谱检测
报告解读与发放
飞行时间质谱是一种成熟、稳定的中通量基因分型技术，其检测准确率通常高于99.5%。本检测针对已知特定突变位点，设计特异性引物进行扩增与检测，在严格的实验室质控体系下，能确保检测结果的极高准确性。
并非绝对。本检测针对四个核心基因的常见致病突变进行筛查。结果为阴性，表明受检者未携带本次检测范围内的致病变异，显著降低了相关遗传风险。但遗传性耳聋具有高度遗传异质性，存在其他罕见基因或未知突变致病的可能性。综合性的遗传咨询和必要时更全面的基因检测评估仍是重要的。
两种样本在检测准确性上无本质差异。全血样本DNA含量更丰富，是经典采集方式。干血片（如指尖血）采集更便捷，对婴幼儿或偏远地区人群友好，且易于运输和保存。用户可根据自身情况（如年龄、采血条件、便利性）在专业人员指导下任选其一。实验室对两种样本均有成熟稳定的处理流程。
