流产物染色体微阵列分析（Chromosome Microarray Analysis on Abortus， CMA）是一项运用高分辨率全基因组芯片技术，对流产组织或绒毛样本进行拷贝数变异检测的专业遗传学诊断技术。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。相较于传统染色体核型分析，该技术无需细胞培养，可直接从样本中提取DNA进行分析，有效克服了因样本培养失败或母体细胞污染导致的检测局限。其核心原理是通过对比待测样本与参考基因组的荧光信号强度，在全基因组范围内精准识别出染色体片段的微缺失或微重复，这些亚显微结构异常是导致早期妊娠丢失的重要原因之一。本检测能够识别出高达10-15%传统核型分析无法发现的、具有明确临床意义的致病性拷贝数变异，为明确流产病因、评估再发风险及指导后续生育计划提供关键分子遗传学证据。整个检测流程在符合国际标准的临床基因检测实验室内完成，确保分析结果的准确性与可靠性。
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本检测主要适用于经历了一次或多次自然流产（尤其是孕早期流产），希望从遗传学角度探寻明确病因的夫妇。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：经历过胚胎停育或难免流产，且已排除明显解剖、内分泌及免疫等因素者；既往妊娠有胎儿超声结构异常史，但未进行遗传学诊断者；希望获得明确的遗传学诊断，以评估再次妊娠的遗传风险并进行针对性产前诊断计划者。对于流产组织样本，建议优先选择新鲜的绒毛或胚胎组织，并由专业人员在无菌条件下规范采集，以确保检测成功率。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告出具与解读
主要区别在于检测原理与分辨率。核型分析在显微镜下观察染色体的数目与宏观结构，需要活细胞培养，可能失败。CMA在分子水平直接检测DNA的拷贝数，无需培养，分辨率更高，能发现核型分析看不见的微缺失/重复，但对平衡易位、单亲二倍体等无拷贝数变化的异常不敏感。两者互补。
VOUS指检测到的染色体拷贝数变化，其与疾病的关联性在当前医学认知下尚未明确。这可能是因为该变异在健康人群中有极低频率出现，或相关临床数据不足。实验室会提供该变异的详细信息和数据库比对结果。这类结果需要结合夫妻双方的验证检测（如必要时进行父母外周血验证）及详细的临床信息，由遗传咨询专家进行综合评估与解读。
并非绝对。正常结果（未发现致病性拷贝数变异）排除了由染色体微缺失/重复导致本次流产的可能性，这是一个重要的信息。但流产病因复杂，还包括染色体数目异常（如三体，CMA可检出）、单基因疾病、母体因素（解剖、免疫、内分泌等）及环境因素等。CMA正常后，建议临床医生结合情况，进一步排查其他潜在病因。此外，即使CMA正常，再次妊娠时仍存在基础的、与年龄相关的染色体非整倍体风险。
