本产品为专业级染色体异常检测，专门针对妊娠丢失或出生缺陷组织的遗传学病因进行精准分析。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用高通量二代测序技术，对流产/引产组织（样本A）进行全基因组染色体拷贝数变异分析，可检测染色体非整倍体、微缺失/微重复综合征等基因组不平衡异常，分辨率高达100kb。若同时送检母亲外周血（样本B），可进行母血STR分型分析，有效区分样本是否存在母源污染，确保检测结果的准确性。该检测能够明确约50%-60%的早期流产及部分出生缺陷的遗传学病因，为临床诊断、遗传咨询及后续生育指导提供关键分子证据。检测流程严格遵循临床实验室质量管理规范，确保结果的专业性与可靠性。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经历一次或多次自然流产、胚胎停育或稽留流产，希望明确病因的夫妇；2. 因胎儿结构异常或发育问题而选择终止妊娠，需要对引产组织进行遗传学分析的孕妇；3. 生育过有出生缺陷（如多发畸形、智力障碍等）子女，且怀疑与染色体异常相关的家庭；4. 符合上述情况，并希望获得专业遗传咨询以指导后续生育计划的人群。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
流产组织样本中可能混有母体子宫内膜或血液成分，导致DNA检测时检出母源基因信息，干扰对胚胎本身染色体状况的判断。加做母血STR分型分析，可以通过比对STR位点，有效鉴别并排除母源污染，确保最终报告反映的是胚胎组织的真实遗传信息，这是保证检测准确性的关键质控步骤。
不能。染色体异常是导致早期自然流产最主要的原因，约占50%-60%。本检测旨在明确这部分遗传学病因。其余流产可能由母体内分泌异常、免疫因素、解剖结构问题、感染或血栓前状态等非遗传因素导致，需要通过其他临床检查进行排查。本检测结果为阴性时，提示需从其他医学方向进一步探究病因。
报告将明确检测样本是否存在染色体数目或结构异常。若检出异常（如三体、单体、微缺失/重复等），通常表明本次不良妊娠事件主要源于胚胎自身的遗传物质错误，多属偶然事件，再次发生的风险相对较低，但建议进行夫妇双方染色体核型分析以排除平衡易位携带等可能。若结果未见异常，则强烈提示需重点排查母体方面的因素。所有结果均建议在临床医生或遗传咨询师的指导下进行综合解读，并制定个性化的再生育计划。
