染色体非整倍体异常检测 PLUS项目（已含保险）是一项基于二代测序技术的高通量基因检测服务，专门用于精准筛查人类染色体数目异常。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本项目采用国际主流的低深度全基因组测序技术，可对23对染色体进行系统性分析，重点检测临床上最常见的非整倍体异常，包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华兹综合征）、13-三体综合征（帕陶综合征）以及性染色体数目异常（如特纳综合征、克氏综合征等）。检测覆盖范围广，分析严谨，具有高灵敏度和高特异性。项目创新性地整合了检测质量保险，为检测过程提供额外保障。客户可根据临床便利性，选择外周静脉全血或血浆作为检测样本，通过专业物流送至符合国际标准的CLIA/CAP认证实验室，在7个自然日内即可获得由资深遗传咨询师审核并签发的详细检测报告，为临床决策提供重要的遗传学依据。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于有特定需求的成年人群，旨在为个人染色体核型健康状况评估提供参考信息。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：关注自身染色体数目异常潜在风险的个体；有不良孕产史或家族遗传病史，希望进行系统性染色体筛查的夫妇；以及出于个人健康管理目的，希望了解基础染色体构成的人群。需要注意的是，本检测不能替代产前诊断，孕妇如需产前筛查请咨询产科医生选择专门的产前检测项目。检测前建议由医生或遗传咨询师进行评估。
专业咨询与预约
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告审核与发放
两者技术原理相似，但应用目的和人群不同。NIPT是专为孕妇设计的产前筛查技术，旨在评估胎儿患特定染色体非整倍体的风险。本项目是为非孕妇的成人个体提供的染色体数目健康筛查服务，用于评估受检者自身体细胞的染色体核型状态，不适用于胎儿检测。
从检测染色体非整倍体异常的核心目的而言，使用合格的全血或血浆样本，其检测结果在准确性上是一致的。两者主要区别在于样本的前处理方式：全血样本需分离白细胞提取基因组DNA；血浆样本则主要提取细胞游离DNA。实验室已对两种样本类型建立了标准化的检测流程，确保结果可靠性。客户可根据医嘱或个人情况任选其一。
本检测为筛查性质。若报告提示存在染色体非整倍体异常的风险，此结果需被视为重要的预警信号。我们强烈建议您携带报告咨询临床医生或遗传咨询师。医生可能会建议进行进一步的确认性检查，例如染色体核型分析（G显带）或染色体微阵列分析（CMA），以获得临床诊断。我们的报告包含专业的遗传学解读，可为您的后续咨询提供有力参考。
