PD-L1（程序性死亡配体-1）表达检测进口试剂盒是一种基于免疫组织化学技术的精准病理学检测项目，专门用于定性及半定量检测肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达水平。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用经严格验证的进口抗体与检测系统，通过短串联重复序列（STR）分型检测确保样本身份的唯一性与检测结果的准确性。该检测可提供肿瘤细胞（TC）和免疫细胞（IC）的PD-L1表达评分，结果以肿瘤比例评分（TPS）或联合阳性评分（CPS）等形式呈现，为临床医生评估患者是否可能从免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1单抗）治疗中获益提供关键决策依据。本检测严格遵循国内外相关病理诊断指南与实验室操作规范，确保检测结果的标准化与可靠性，是肿瘤个体化免疫治疗方案制定的基石性检测项目之一。检测流程在严格质控下进行，确保结果的精确性与临床相关性。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为实体瘤（如非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌、宫颈癌等）的患者。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐计划或正在考虑接受抗PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗的患者进行检测，以评估治疗的潜在获益可能性。具体适用癌种及临床场景需结合最新版国内外权威诊疗指南及主治医师的专业判断。
临床评估与申请
样本制备与送检
实验室检测与判读
报告审核与发放
并非绝对。PD-L1表达阳性是预测免疫检查点抑制剂疗效的重要生物标志物之一，阳性患者有更高的可能性从治疗中获益。但疗效还受肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定性（MSI）状态、肿瘤微环境等多种因素影响。最终疗效需结合患者整体状况由临床医生综合判断。
STR分型检测是样本的“分子身份证”验证。通过对送检组织与患者血液或先前留存样本进行STR比对，可以100%确认检测样本来源于该患者本人，从根本上杜绝因样本混淆、贴错标签或污染导致的错误诊断，是保障精准医疗安全性与可靠性的关键质控步骤。
TPS（肿瘤比例评分）指表达PD-L1的存活肿瘤细胞占全部存活肿瘤细胞的百分比。CPS（联合阳性评分）指表达PD-L1的细胞（包括肿瘤细胞、淋巴细胞、巨噬细胞）总数占全部存活肿瘤细胞总数的百分比再乘以100。不同免疫治疗药物对应的预测性生物标志物和评分标准（TPS或CPS）不同，具体采用何种评分需依据药物说明书或相关临床指南。您的病理报告会明确标注所采用的评分系统。
