泌尿系统肿瘤99基因检测是一项基于STR分型检测技术的精准医学检测服务，涵盖膀胱癌、肾细胞癌、前列腺癌等常见泌尿系统肿瘤的关键基因。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过分析肿瘤组织或外周血样本中99个与泌尿系统肿瘤发生、发展及治疗反应密切相关的基因位点，为临床提供分子层面的诊断依据。检测覆盖肿瘤驱动基因突变、信号通路异常、药物靶点及预后相关标记物，采用国际标准的STR分型技术确保分型结果的准确性和可重复性。检测结果可为泌尿系统肿瘤的分子分型、个体化治疗策略制定、疗效预测及预后评估提供关键信息，辅助临床医生制定更精准的诊疗方案。报告周期为10-15个工作日，确保在临床决策时间窗内提供可靠的分子病理学依据。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 经病理学确诊为膀胱癌、肾癌、前列腺癌等泌尿系统肿瘤的患者，尤其适用于寻求靶向治疗或免疫治疗机会的晚期患者；2. 已完成手术切除，需进行分子分型以评估复发风险及指导辅助治疗策略的患者；3. 具有泌尿系统肿瘤家族史的高危人群，需进行风险评估与早期筛查；4. 对初始治疗方案反应不佳或出现疾病进展，需探索潜在耐药机制及后续治疗选择的患者。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
STR分型检测是一种基于PCR的经典、成熟的分子检测技术，主要用于检测基因的微卫星不稳定性及特定基因座的变异，具有成本较低、周期较短、技术稳定可靠的优势。本检测将其应用于泌尿系统肿瘤相关基因的特定位点分型，能高效、准确地提供临床所需的核心分子信息。与高通量测序（NGS）互为补充，医生可根据临床问题选择最适宜的检测手段。
对于晚期或无法手术的患者，血液（液体活检）是重要的替代样本。血液检测通过分析循环肿瘤DNA（ctDNA）反映肿瘤的基因组特征，其检测结果与组织样本具有高度的一致性，尤其适用于监测肿瘤动态变化及耐药突变。但组织样本仍是分子检测的金标准，能提供最全面的肿瘤基因组信息。临床选择时需权衡患者具体情况。
报告将详细列出检测到的基因变异情况，并关联其临床意义。例如，提示是否存在可用于靶向治疗的特定驱动基因突变（如FGFR3、MET等），评估微卫星不稳定性（MSI）状态以预测免疫治疗疗效，或提示与化疗敏感性/耐药性相关的标志物。您的主治医生将结合报告结果、病理报告及您的整体健康状况，为您制定或调整个体化的治疗方案。
