HPV分型检测尿液版是一种基于STR分型检测技术的新型人乳头瘤病毒（HPV）筛查方法。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品通过检测尿液样本中的脱落细胞DNA，采用多重PCR技术结合荧光标记短串联重复序列（STR）分析，实现对高危型HPV（特别是与宫颈癌高度相关的16型、18型等）的精确分型检测。与传统宫颈拭子采样相比，尿液样本采集具有非侵入性、无痛无创、可居家自采等优势。检测过程严格遵守ISO15189实验室质量管理体系，检测灵敏度达95%以上，特异性超过98%，可同时区分多种高危HPV亚型。该检测结果可为临床提供HPV持续感染风险评估依据，特别适用于宫颈细胞学检查前的初步筛查。需要注意的是，阴性结果不能完全排除HPV感染，阳性结果需结合临床检查进行综合判断。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 有性生活史的女性，特别是宫颈癌筛查依从性较低的人群；2. 因心理因素或生理原因（如处女膜完整、宫颈萎缩等）抗拒或不宜进行妇科检查的女性；3. 需要进行HPV感染初筛的健康体检人群；4. HPV疫苗接种前后的监测需要；5. 宫颈细胞学检查（TCT）异常的辅助诊断。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不推荐用于：孕妇、月经期女性（建议月经干净3天后采样）、急性尿路感染期患者以及已确诊宫颈病变需要直接进行阴道镜检查的患者。
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基于STR分型技术的尿液HPV检测对高危型HPV的灵敏度可达95%以上，特异性超过98%。与宫颈拭子直接采集宫颈脱落细胞相比，尿液检测的是经尿道排出的泌尿生殖道上皮细胞，虽然灵敏度略低（约5-10%的差异），但作为初筛手段已足够可靠。两者检测原理一致，主要差异在于样本来源不同。
1. 建议采集晨起第一次排尿的中段尿液；2. 采样前24小时避免阴道用药、冲洗及性生活；3. 月经期间不宜采样；4. 尿液需直接排入专用保存管，避免污染；5. 采样后需在48小时内寄回实验室；6. 采样前应正常饮水，避免过度稀释尿液。
HPV阳性不等于宫颈癌。首先应确认具体感染的高危亚型。对于16/18型阳性，建议直接转诊阴道镜检查；其他高危型阳性，建议结合宫颈细胞学（TCT）结果决定后续处理方案；单一非16/18高危型阳性且TCT正常者，可建议12个月后复查。所有阳性结果均需咨询妇科专业医师，切勿自行诊断治疗。
