肺癌49基因检测是一项基于STR分型检测技术的精准医疗检测服务，专为肺癌患者及高风险人群设计。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析49个与肺癌发生、发展及治疗密切相关的关键基因变异，为临床决策提供分子层面的科学依据。检测涵盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等核心驱动基因，以及涉及免疫检查点抑制剂疗效预测、化疗敏感性评估等相关基因，全面覆盖非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）的主要分子靶点。 本检测支持组织样本和血液样本（液体活检）两种检测方式，为无法获取足量组织或需要动态监测的患者提供了可靠的替代方案。采用STR分型检测技术，能有效识别样本中存在的肿瘤细胞，并进行高灵敏度的基因突变分析，确保检测结果的准确性与可靠性。报告周期为10-15个工作日，报告内容包含详尽的基因突变解读、临床意义分析及治疗建议，旨在辅助临床医生制定个体化的精准治疗方案，包括靶向治疗、免疫治疗及化疗方案的选择。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于以下人群：1. 已确诊为肺癌的患者，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）患者，用于指导靶向药物、免疫检查点抑制剂及化疗药物的选择；作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 经治疗后出现疾病进展或耐药的患者，需通过基因检测寻找新的治疗靶点或耐药机制；3. 无法通过手术获取足够组织样本的患者，可考虑采用血液样本进行检测；4. 具有肺癌家族史或已知遗传风险的高危人群，可用于风险评估；5. 临床医生根据患者病情，认为需要进行全面基因分析以制定或调整治疗方案的个体。
临床咨询与知情同意
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与解读发放
STR分型检测是本检测流程中的关键质控步骤。它通过分析样本中多个短串联重复序列（STR）位点，以确认送检样本（尤其是组织样本）的DNA来源是否与患者匹配，并评估样本中肿瘤细胞的含量（肿瘤细胞百分比）。这能有效防止样本混淆，并确保后续基因突变检测具有足够的灵敏度，避免因肿瘤细胞含量过低而导致假阴性结果，是保证检测结果准确可靠的重要环节。
组织样本是基因检测的金标准，能提供最全面和准确的突变信息，尤其适用于初次诊断的患者。血液样本（液体活检）检测的是循环肿瘤DNA（ctDNA），适用于无法获取足量合格组织、或需要无创动态监测治疗反应与耐药突变的患者。两者检测结果具有高度互补性，但并非完全一致。组织检测可能发现血液中未检出的突变，反之亦然，这反映了肿瘤的空间异性与时间演化。临床选择需根据患者具体情况由医生综合判断。
报告中的基因变异临床意义遵循国际通行标准（如AMP/ASCO/CAP指南）进行分级。通常分为四个等级：1级（具有明确的临床意义，有FDA/NMPA批准的对应靶向药物）；2级（具有潜在的临床意义，有充分的临床证据支持其与特定药物的疗效相关）；3级（临床意义未知的变异，多见于罕见突变，需进一步研究）；4级（良性或可能良性的变异）。报告会明确指出每个变异的分级、相关药物、临床试验证据等级及具体的治疗建议，为临床用药提供直接参考。
