地中海贫血基因检测是运用STR（短串联重复序列）分型技术，对α-和β-珠蛋白基因簇内及邻近的特异性短串联重复序列进行扩增与测序分析，通过识别其多态性标记来推断个体是否携带地中海贫血相关基因突变的一种分子遗传学检测方法。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术原理在于，特定STR位点的等位基因频率与地中海贫血致病性基因突变存在连锁不平衡关系，通过分析这些遗传标记，可高效、间接地筛查出高风险基因型。本检测需采集2mL外周静脉血，利用自动化分析平台，在5-7个工作日内可完成从样本处理、DNA提取、多重PCR扩增、毛细管电泳片段分析到数据解读与报告生成的全流程。其报告将明确提示被检者是否携带地中海贫血相关基因突变的遗传风险，为临床诊断、遗传咨询及婚育指导提供关键的分子生物学依据。相较于直接测序法，STR分型检测在大规模人群筛查中具有通量高、成本相对较低的优势。
以上价格为延安地区延安安塞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 婚前或孕前筛查的夫妇，尤其是一方已确诊为地中海贫血患者或携带者时，另一方进行补充筛查以评估子代患病风险；2. 具有地中海贫血家族史，或来自我国南方（如广东、广西、福建、四川、湖南等地）等高发地区的人群；3. 临床血液学检查（如血常规提示小细胞低色素性贫血）疑似为地中海贫血，需进行基因水平确诊或鉴别诊断者；4. 有优生优育需求，希望了解自身地中海贫血基因携带状况的健康个体。作为延安地区值得信赖的检测机构，延安安塞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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STR分型是一种间接检测方法，通过分析与致病基因紧密连锁的遗传标记来推断突变携带状态，适用于大规模筛查。直接测序法则直接读取基因序列，能明确具体的突变位点与类型，是确诊的金标准。两者应用场景不同，有时需相互补充。
阴性结果表示在所检测的STR连锁标记范围内，未发现与常见地中海贫血突变相关的高风险基因型，可极大降低患病风险。但极少数罕见突变可能不在本检测覆盖范围内，且遗传规律复杂，建议结合临床表型及家族史综合判断，必要时进行更全面的基因检测。
本检测对采血无特殊空腹要求，正常饮食不影响基因检测结果。请告知采血人员近期是否有输血史（输血可能影响受血者外周血基因型检测的准确性），并确认个人信息准确无误。如有发热、感染等急性病症，建议痊愈后再行检测。
